Lekoskop › Leki › ATC L01FF11

Cejemly

Sugemalimabum · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji · 600 mg (30 mg/ml)

Podmiot odpowiedzialny: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited ATC: L01FF11 Kategoria dostępności: Rpz

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗

Co opisuje ChPL leku Cejemly

2wskazań (pkt 4.1)

0przeciwwskazań w chorobach i stanach

1interakcji lek–lek (pkt 4.5)

58działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Nieoperacyjny NDRP stopnia III po chemioradioterapii
Przerzutowy NDRP pierwsza linia z chemioterapia

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek OstrzeżenieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C) OstrzeżenieCukrzyca OstrzeżenieUmiarkowane zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh B)

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
2 fiol. 20 ml	06974201630097	Rpz

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Zmiany na rynku

21.09.2026 Nowa decyzja KE (zmiana pozwolenia): Cejemly
25.07.2024 Nowe dopuszczenie w UE: Cejemly (sugemalimab)

Inne leki z substancją Sugemalimabum

sugemalimabum

Przegląd lekowy z lekiem Cejemly Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.