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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

18/09/2026venerdì 18 settembre 2026 · 10 giorni fa

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Decisione della Commissione europea UE FABHALTA
n. EU/1/24/1802 · autorizzato il 17/05/2024 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Cosa significa, confezioni, alternative

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17/05/2024venerdì 17 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE FABHALTA
n. EU/1/24/1802 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Cosa significa, confezioni, alternative

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In totale 2 eventi.