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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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26/09/2025venerdì 26 settembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Kinzalkomb
n. EU/1/02/214 · autorizzato il 19/04/2002 · Treatment of essential hypertension. Kinzalkomb fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloro… · Bayer AG · Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

24/09/2025mercoledì 24 settembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Macitentan AccordPharma
n. EU/1/25/1971 · Adults Macitentan AccordPharma, as monotherapy or in combination, is indicated for the long-term treatment … · Accord Healthcare S.L.U. · macitentan · ATC C02KX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Macitentan Accord
n. EU/1/25/1970 · Adults Macitentan Accord as monotherapy is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hype… · Accord Healthcare S.L.U. · macitentan · ATC C02KX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

22/09/2025lunedì 22 settembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Ritiro di lotti EXORTA
Ritiro · 5 mg - 10 mg - 20 mg compresse rivestite con film · A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. · ROSUVASTATINA SALE DI CALCIO · ATC C10AA07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza KAYEXALATE
Problemi produttivi: distribuzione contingentata · equivalente: No · POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE E RETTALE- FLACONE 454 G · AIC 021394022 · SANOFI S.R.L. · SODIO POLISTIRENE SOLFONATO · ATC V03AE01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

19/09/2025venerdì 19 settembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 3 importanti
Ritiro di lotti TIROSINT
Ritiro · 100 mcg/ml gocce · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza RISPERIDONE TEVA GROUP
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 37,5 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO- 1 X (1 FLACONCINO POLVERE + 1 ADATTATORE PER FLACONCINO + 1 SIRINGA PRERIEMPITA 2 ML SOLVENTE + 2 AGHI DI SICUREZZA) · AIC 049100047 · TEVA ITALIA S.R.L. · RISPERIDONE · ATC N05AX08
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza LORAZEPAM ZENTIVA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 2,5 MG COMPRESSE - 20 COMPRESSE · AIC 035835026 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · LORAZEPAM · ATC N05BA06
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

17/09/2025mercoledì 17 settembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 11 eventi · 4 importanti
Carenza TIROSINT
fine presunta 31/12/2026 · Problemi produttivi · equivalente: No · 100 MICROGRAMMI/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE - FLACONE 20 ML · AIC 034368062 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza SCINTIMUN
fine presunta 26/06/2028 · Problemi produttivi · equivalente: No · 1MG-KIT PER PREPARAZIONE RADIOFARMACEUTICA-USO ENDOVENOSO-POLVERE:1MG FLACONC.(VETRO)-POLV. PER SOLVENTE:3MG FLACONC.(VETRO)-2FLACONCINI+2FLACONCINI · AIC 040281026 · TELIX INNOVATIONS · BESILESOMAB · ATC V09HA03
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza LIOTIR
fine presunta 31/12/2026 · Problemi produttivi · equivalente: No · 20 MCG / ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE - FLACONE 20 ML · AIC 036906016 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LIOTIRONINA SODICA · ATC H03AA02
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza LACOSAMIDE ACCORD
Elevata richiesta · equivalente: Sì · 10 mg / ml - Soluzione per infusione - Uso endovenoso - Flaconcino (vetro) 20 ml - 1 flaconcino · AIC 045678265 · ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. · LACOSAMIDE · ATC N03AX18
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Zurzuvae
n. EU/1/25/1977 · Zurzuvae is indicated for the treatment of postpartum depression (PPD) in adults following childbirth (see sec… · Biogen Netherlands B.V. · Zuranolone · ATC N06AX31
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Voranigo
n. EU/1/25/1912 · Voranigo as monotherapy is indicated for the treatment of predominantly non enhancing Grade 2 astrocytoma or o… · Les Laboratoires Servier · vorasidenib · ATC L01XM04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Tryngolza
n. EU/1/25/1969 · Tryngolza is indicated as an adjunct to diet in adult patients for the treatment of genetically confirmed fami… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · olezarsen · ATC Pending
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE ROMVIMZA
n. EU/1/25/1968 · ROMVIMZA is indicated for treatment of adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumour (TGCT) a… · Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · vimseltinib · ATC L01EX29
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ekterly
n. EU/1/25/1975 · Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and a… · KalVista Pharmaceuticals (Ireland) Ltd · sebetralstat · ATC B06AC08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Bilprevda
n. EU/1/25/1979 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · SciencePharma Sp. z o.o. · denosumab · ATC M05BX04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Bildyos
n. EU/1/25/1978 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · SciencePharma Sp. z o.o. · denosumab · ATC M05BX04
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