Ritirato nell’UE UE

Kinzalkomb

Decisione della Commissione europea del 26/09/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/02/214 · autorizzato il 19/04/2002 · Treatment of essential hypertension. Kinzalkomb fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloro… · titolare AIC: Bayer AG · principio attivo: Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Kinzalkomb

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.