Ritirato nell’UE UE

Rapilysin

Decisione della Commissione europea del 26/01/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/96/018 · autorizzato il 29/08/1996 · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · titolare AIC: Actavis Group PTC ehf. · principio attivo: Reteplase · ATC B01AD07 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Rapilysin

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.