Staženo v EU EU

Rapilysin

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 26. 1. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/96/018 · registrováno 29. 8. 1996 · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · držitel: Actavis Group PTC ehf. · účinná látka: Reteplase · ATC B01AD07 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Rapilysin

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.