Ritirato nell’UE UE

Nityr

Decisione della Commissione europea del 06/06/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/18/1290 · autorizzato il 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · titolare AIC: Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · principio attivo: nitisinone · ATC A16AX04 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Nityr

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (2)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
NITISINONE DIPHARMA	Dipharma Arzneimittel GmbH	A	1.056,25 €
ORFADIN	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB	A	1.320,31 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.