Staženo v EU EU

Nityr

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 6. 6. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/18/1290 · registrováno 26. 7. 2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · držitel: Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · účinná látka: nitisinone · ATC A16AX04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Nityr

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Registrované náhrady — stejný kód ATC A16AX04 (5)

Přípravek	Držitel	Dodávky	Hrazen	Doplatek od
ORFADIN 5MG CPS DUR	Swedish Orphan Biovitrum International AB, Stockholm	ano	ano	0,00 Kč
ORFADIN 20MG CPS DUR	Swedish Orphan Biovitrum International AB, Stockholm	ano	ano	0,00 Kč
ORFADIN 2MG CPS DUR	Swedish Orphan Biovitrum International AB, Stockholm	ne	ne	—
ORFADIN 10MG CPS DUR	Swedish Orphan Biovitrum International AB, Stockholm	ne	ne	—
ORFADIN 4MG/ML POR SUS	Swedish Orphan Biovitrum International AB, Stockholm	ne	ne	—

Náhrady podle databáze Lekoskop (DLP SÚKL denně, Seznam cen a úhrad měsíčně). Před změnou léku se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.