Ritirato nell’UE UE

Mycapssa

Decisione della Commissione europea del 26/02/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/22/1690 · autorizzato il 02/12/2022 · Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and to… · titolare AIC: Amryt Pharmaceuticals DAC · principio attivo: octreotide · ATC H01CB02 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Mycapssa

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (2)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
OCTREOTIDE BIOINDUSTRIA L.I.M.	BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A.	A	31,98 €
OCZYESA	CAMURUS AB	C	—

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.