Retiré dans l'UE UE

Mycapssa

Décision de la Commission européenne du 26/02/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/22/1690 · autorisé le 02/12/2022 · Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and to… · titulaire: Amryt Pharmaceuticals DAC · substance active: octreotide · ATC H01CB02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Mycapssa

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.