Ritirato nell’UE UE

INTEGRILIN

Decisione della Commissione europea del 26/11/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/99/109 · autorizzato il 01/07/1999 · INTEGRILIN is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin. INTEGRILIN is indicated f… · titolare AIC: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · principio attivo: Eptifibatide · ATC B01AC16 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: INTEGRILIN

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (2)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
EPTIFIBATIDE ACCORD	ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.	C	—
EPTIFIBATIDE ALIDA	ALIDA PHARMACEUTICALS SL	C	—

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.