INTEGRILIN
Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 26.11.2025
· źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA
Strona leku w EMA ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Wszystkie zdarzenia: INTEGRILIN
Co to oznacza
Pozwolenie centralne wycofane na wniosek podmiotu odpowiedzialnego (względy handlowe, zastąpienie nowszym produktem, rzadziej bezpieczeństwo). Lek znika z rynku w całej UE, w tym w Polsce; polski rejestr odnotuje to z opóźnieniem. Sprawdź zamienniki z tą samą substancją.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Eptifibatidum |
| Podmiot | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 100 ml | 05909990864218 | Rpz |
| 1 fiol. 100 ml | 05901878600093 | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Inne moce / postaci: Integrilin
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Eptifibatide): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Eptifibatide Accord Accord Healthcare S.L.U. |
2 mg/ml, 0,75 mg/ml | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: INTEGRILIN
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się