Ritirato nell’UE UE

Granupas

Decisione della Commissione europea del 04/12/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/13/896 · autorizzato il 07/04/2014 · Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · titolare AIC: Eurocept International B.V. · principio attivo: Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Granupas

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.