Retiré dans l'UE UE

Granupas

Décision de la Commission européenne du 04/12/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/13/896 · autorisé le 07/04/2014 · Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · titulaire: Eurocept International B.V. · substance active: Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Granupas

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	64667202
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	07/04/2014
Procédure	Procédure centralisée EU/1/13/896
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400927880155	30 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium verni avec cuillère-mesure arrêt déclaré le 31/12/2025	non	—

Disponibilité (ANSM)

Rupture de stock

depuis le 20/07/2023

fiche ANSM ↗

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.