Flucelvax
Decisione della Commissione europea del 15/11/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
Cosa significa
Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.
Confezioni (4)
| AIC | Confezione | Stato | Classe | Prezzo |
|---|---|---|---|---|
| 051752018 | 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) senza ago 0,5 ml - 10 siringhe preriempite | Autorizzata | C | — |
| 051752020 | 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) con ago 0,5 ml - 1 siringa preriempita | Autorizzata | C | — |
| 051752032 | 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) con ago 0,5 ml - 10 siringhe preriempite | Autorizzata | C | — |
| 051752044 | 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) senza ago 0,5 ml - 1 siringa preriempita | Autorizzata | C | — |
Titolare: SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗
Alternative autorizzate — stesso principio attivo (2)
| Medicinale | Titolare | Classe | Prezzo da | |
|---|---|---|---|---|
| INFLUVAC S | Viatris Healthcare Limited | C | — | |
| INFLUVAC S TETRA | Viatris Healthcare Limited | C | — |
Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.