Ritirato nell’UE UE

Enurev Breezhaler

Decisione della Commissione europea del 15/07/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/12/789 · autorizzato il 28/09/2012 · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · titolare AIC: Novartis Europharm Limited · principio attivo: glycopyrronium bromide · ATC R03BB06 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Enurev Breezhaler

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.