Retiré dans l'UE UE

Enurev Breezhaler

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/12/789 · autorisé le 28/09/2012 · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · titulaire: Novartis Europharm Limited · substance active: glycopyrronium bromide · ATC R03BB06 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Enurev Breezhaler

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.