Ritirato nell’UE UE

BEQVEZ

Decisione della Commissione europea del 15/05/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/24/1838 · autorizzato il 24/07/2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · titolare AIC: Pfizer Europe MA EEIG · principio attivo: fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: BEQVEZ

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.