Staženo v EU EU

BEQVEZ

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 15. 5. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1838 · registrováno 24. 7. 2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · držitel: Pfizer Europe MA EEIG · účinná látka: fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: BEQVEZ

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.