Ritirato nell’UE UE

Alofisel

Decisione della Commissione europea del 13/12/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/17/1261 · autorizzato il 23/03/2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · titolare AIC: Takeda Pharma A/S · principio attivo: Darvadstrocel · ATC L04AX08 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Alofisel

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.