Alofisel
Decisión de la Comisión Europea del 13/12/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.
Autorización
| N.º de registro | 1171261001 |
|---|---|
| Situación | Anulado desde 18/12/2024 |
| Autorizado | 19/07/2018 |
| Titular | TAKEDA PHARMA A/S |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (1)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 722305 | ALOFISEL 5 × 10E6 CÉLULAS/ML DISPERSION INYECTABLE, 4 viales de 6 ml | no | no | — |
Alternativas
No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.