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Variazioni sul mercato dei farmaci › Revoche e sospensioni › 07/10/2026
Non più autorizzato

ZINPLAVA

Rilevato il 07/10/2026 · fonte: AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Non più autorizzato
25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 40 ML - 1 FLACONCINO · AIC 045252018 · titolare AIC: MERCK SHARP & DOHME B.V. · principio attivo: BEZLOTOXUMAB · ATC J06BC03 · codice farmaco 045252
UE La Commissione europea ha annunciato lo stesso fatto: ritirato nell’UE del 28/09/2026 — registrato da AIFA 9 giorni dopo.
Foglio illustrativo (AIFA) ↗ Tutti gli eventi: ZINPLAVA

Cosa significa

Tutte le confezioni del medicinale sono sparite dall'elenco dei medicinali autorizzati di AIFA: l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) è stata revocata o è decaduta, più spesso su richiesta del titolare. Chiedere al medico o al farmacista un'alternativa.

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
045252018 25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 40 ML - 1 FLACONCINO
carente dal 31/03/2026		 Autorizzata H 4.393,99 €
045252020 25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 25 ML - 1 FLACONCINO Autorizzata C —

Titolare: MERCK SHARP & DOHME B.V. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

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Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.