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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 28/09/2026
Ritirato nell’UE UE

ZINPLAVA

Decisione della Commissione europea del 28/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/16/1156 · autorizzato il 18/01/2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · titolare AIC: Merck Sharp & Dohme B.V. · principio attivo: bezlotoxumab · ATC J06BC03 · Union Register ↗
Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: ZINPLAVA

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
045252018 25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 40 ML - 1 FLACONCINO
carente dal 31/03/2026		 Autorizzata H 4.393,99 €
045252020 25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 25 ML - 1 FLACONCINO Autorizzata C —

Titolare: MERCK SHARP & DOHME B.V. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Altri eventi per ZINPLAVA

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.