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Revoche e sospensioni — Italia — dicembre 2025

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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31/12/2025mercoledì 31 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Cessata commercializzazione AMUKINE MED
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 0,05% SOLUZIONE CUTANEA- 1 FLACONE DA 500 ML · AIC 032192027 · AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A. · SODIO IPOCLORITO · ATC D08AX07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Cessata commercializzazione AMUKINE MED
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 0,05% SOLUZIONE CUTANEA- 1 FLACONE DA 1000 ML · AIC 032192039 · AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A. · SODIO IPOCLORITO · ATC D08AX07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

19/12/2025venerdì 19 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Copiktra
n. EU/1/21/1542 · autorizzato il 19/05/2021 · Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · Secura Bio Limited · duvelisib · ATC L01EM04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

18/12/2025giovedì 18 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Ritirato nell’UE UE Mimpara
n. EU/1/04/292 · autorizzato il 22/10/2004 · Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenanc… · Amgen Europe B.V. · Cinacalcet · ATC H05BX01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Lyxumia
n. EU/1/12/811 · autorizzato il 01/02/2013 · Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · Sanofi Winthrop Industrie · lixisenatide · ATC A10BJ03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

15/12/2025lunedì 15 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE ABSIMKY
n. EU/1/24/1880 · autorizzato il 12/12/2024 · Crohn’s Disease ABSIMKY is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Accord Healthcare S.L.U. · Ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

09/12/2025martedì 9 dicembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Sospeso nell’UE UE Oxbryta
n. EU/1/21/1622 · autorizzato il 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
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