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Revoche e sospensioni — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

02/05/2025venerdì 2 maggio 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Pemetrexed Baxter
n. EU/1/22/1705 · autorizzato il 13/12/2022 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04
Cosa significa, confezioni, alternative

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14/04/2025lunedì 14 aprile 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Ritirato nell’UE UE Regkirona
n. EU/1/21/1597 · autorizzato il 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06
Cosa significa, confezioni, alternative

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Ritirato nell’UE UE Arsenic trioxide Mylan
n. EU/1/20/1427 · autorizzato il 01/04/2020 · Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27
Cosa significa, confezioni, alternative

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10/04/2025giovedì 10 aprile 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Zostavax
n. EU/1/06/341 · autorizzato il 19/05/2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02
Cosa significa, confezioni, alternative

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31/03/2025lunedì 31 marzo 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Cessata commercializzazione LUDIOMIL
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 20 COMPRESSE · AIC 023207069 · AMDIPHARM LTD · MAPROTILINA CLORIDRATO · ATC N06AA21
Cosa significa, confezioni, alternative

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Cessata commercializzazione LUDIOMIL
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 30 COMPRESSE · AIC 023207057 · AMDIPHARM LTD · MAPROTILINA CLORIDRATO · ATC N06AA21
Cosa significa, confezioni, alternative

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28/03/2025venerdì 28 marzo 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Non rinnovato nell’UE UE Translarna
n. EU/1/13/902 · autorizzato il 31/07/2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
Cosa significa, confezioni, alternative

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In totale 550 eventi in questa categoria.