Ritirato nell’UE UE

Regkirona

Decisione della Commissione europea del 14/04/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/21/1597 · autorizzato il 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · titolare AIC: Celltrion Healthcare Hungary Kft. · principio attivo: regdanvimab · ATC J06BD06 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Regkirona

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.