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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni144 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti446 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

15/07/2026mercoledì 15 luglio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Vislyfa
n. EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Vijoice
n. EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
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Nuova autorizzazione UE UE Jascayd
n. EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
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Nuova autorizzazione UE UE Boey
n. EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE Ablymico
n. EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
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30/06/2026martedì 30 giugno 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Itvisma
n. EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · Novartis Europharm Limited · onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09
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19/06/2026venerdì 19 giugno 2026

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Rexatilux
n. EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nuova autorizzazione UE UE Redemplo
n. EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE Cenrifki
n. EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
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29/05/2026venerdì 29 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE IMDYLLTRA
n. EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
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Nuova autorizzazione UE UE Bopediat
n. EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
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28/05/2026giovedì 28 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE ADSTILADRIN
n. EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
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In totale 271 eventi in questa categoria.