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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 11/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti645 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

20/06/2024giovedì 20 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Wezenla
n. EU/1/24/1823 · Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Tocilizumab STADA
n. EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE FRUZAQLA
n. EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK
Cosa significa, confezioni, alternative

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17/06/2024lunedì 17 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Truqap
n. EU/1/24/1820 · TRUQAP is indicated in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with oestrogen recepto… · AstraZeneca AB · capivasertib · ATC L01EX27
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Nuova autorizzazione UE UE ALTUVOCT
n. EU/1/24/1824 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · efanesoctocog alfa · ATC B02BD02
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03/06/2024lunedì 3 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Fluenz
n. EU/1/24/1816 · Fluenz is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in children and adolescent… · AstraZeneca AB · Influenza vaccine (live, nasal) · ATC J07BB03
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29/05/2024mercoledì 29 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Qalsody
n. EU/1/23/1783 · Qalsody is indicated for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), associated with a m… · Biogen Netherlands B.V. · tofersen · ATC N07XX22
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Nuova autorizzazione UE UE Agilus
n. EU/1/24/1805 · In combination with adequate support measures, Agilus is indicated for the treatment of malignant hyperthermia… · Norgine B.V. · Dantrolene sodium hemiheptahydrate · ATC M03CA01
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27/05/2024lunedì 27 maggio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Neoatricon
n. EU/1/24/1804 · Treatment of hypotension in haemodynamically unstable neonates, infants and children < 18 years. · BrePco Biopharma Ltd. · dopamine hydrochloride · ATC C01CA04
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Nuova autorizzazione UE UE Lytenava
n. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · Outlook Therapeutics NL B.V. · bevacizumab gamma · ATC S01LA08
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In totale 360 eventi in questa categoria.