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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 30/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni152 Ritiri di lotti Nuovi medicinali25 Farmaci carenti473 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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30/09/2026mercoledì 30 settembre 2026 · oggi

apri giorno ◀ ▶ 7 eventi
Nuovo medicinale TAREG
160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 053102012 · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale NILOTINIB CIPLA
50 MG CAPSULE RIGIDE- 4 CAPSULE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL · AIC 052981014 · CIPLA EUROPE NV · NILOTINIB · ATC L01EA03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale SELTIGEX
16,2 MG/G GEL TRANSDERMICO- 1 CONTENITORE MULTIDOSE IN LDPE DA 90 G · AIC 051896013 · EXELTIS ITALIA S.R.L. · TESTOSTERONE · ATC G03BA03
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale LIRAGLUTIDE EG
?6 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA? 1 PENNA PRERIEMPITA IN VETRO · AIC 051872012 · EG S.P.A. · LIRAGLUTIDE · ATC A10BJ02
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale TEICOPLANINA SGS PHARMA
200 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE/INFUSIONE O PER SOLUZIONE ORALE- 10 FLACONCINI IN VETRO · AIC 051582017 · SGS PHARMA MAGYARORSZAG KFT · TEICOPLANINA · ATC J01XA02
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale KINPARLEV
1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO- 7 CEROTTI IN SACCHETTO SINGOLO LDPE/AL/PET/CARTA · AIC 051518013 · ORION CORPORATION · ROTIGOTINA · ATC N04BC09
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale TAPENTADOLO VIVANTA
25 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO- 40 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL/PET/CARTA A PROVA DI BAMBINO · AIC 050370016 · VIVANTA GENERICS S.R.O. · TAPENTADOLO · ATC N02AX06
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

29/09/2026martedì 29 settembre 2026 · ieri

apri giorno ◀ ▶ 7 eventi
Nuovo medicinale NUVAXOVID XFG
5 mcg - Dispersione per preparazione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) 0,5 mL (1 dose) - 10 siringhe preriempite (10 dosi) · AIC 053262010 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · PROTEINA SPIKE RICOMBINANTE DI SARS-COV-2 (OMICRON XFG) CON ADIUVANTE MATRIX-M · ATC J07BN04
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Nuovo medicinale BIMERVAX XFG.1.1
40 mcg - Emulsione iniettabile - Uso intramuscolare - Flaconcino (vetro) 0.5 ml (1 dose) - 10 flaconcini monodose (10 dosi) · AIC 053261018 · hipra human health, s.l.u. · OMODIMERO DI FUSIONE DELL?RBD DELLA PROTEINA RICOMBINANTE DEL VIRUS SARS-COV-2 (OMICRON XFG.1.1 ? XFG.1.1), ADIUVATA CON SBQA · ATC J07BN04
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Nuovo medicinale SPIKEVAX XFG
50 mcg - Dispersione per preparazione iniettabile - Uso intramuscolare - Flaconcino (vetro) 2,5 ml (5 o 10 dosi) - 10 flaconcini multidose (50 o 100 dosi) · AIC 053257010 · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · MRNA CHE CODIFICA PER XFG · ATC J07BN01
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Nuovo medicinale COMIRNATY XFG
30 mcg - Dispersione per preparazione iniettabile - Via intramuscolare - Flaconcino (vetro) 2,25 mL (6 dosi) - 10 flaconcini multidose (60 dosi) · AIC 053212015 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · MRNA CHE CODIFICA PER XFG · ATC J07BN01
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Nuovo medicinale DEGEVMA
120 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Flaconcino (vetro) 1,7 mL (70 mg/mL) - 1 flaconcino · AIC 052681018 · TEVA GMBH · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Commissione europea: nuova autorizzazione UE del 17/11/2025 — registrato da AIFA 316 giorni dopo
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale APIXABAN GLENMARK
2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL · AIC 051766184 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · APIXABAN · ATC B01AF02
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Importazione parallela LACIPIL
6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM-14 COMPRESSE · AIC 053243010 · GMM FARMA S.R.L. · LACIDIPINA · ATC C08CA09
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26/09/2026sabato 26 settembre 2026 · 4 giorni fa

apri giorno ◀ ▶ 9 eventi
Nuovo medicinale INIBARIX
25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 051884017 · FARMA GROUP S.R.L. · EXEMESTANE · ATC L02BG06
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuovo medicinale BRINZOLAMIDE SANDOZ GMBH
10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE- 1 FLACONE IN LDPE DA 5 ML CON CONTAGOCCE · AIC 051425015 · SANDOZ GMBH · BRINZOLAMIDE · ATC S01EC04
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Zokovea
n. EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ubeslo
n. EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Tafamidis Accord
n. EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ruxolitinib Viatris
n. EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Riociguat Accord
n. EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Nylaspeg
n. EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Evlarco
n. EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

18/09/2026venerdì 18 settembre 2026 · 12 giorni fa

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Susvimo
n. EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE LYROKAUL
n. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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