Ukinuto u EU EU

Ocaliva

Odluka Europske komisije od 30. 8. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/16/1139 · odobreno 12. 12. 2016. · Ocaliva is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholi… · nositelj odobrenja: ADVANZ PHARMA Limited · djelatna tvar: obeticholic acid · ATC A05AA04 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Ocaliva

Što to znači

Europska komisija ukinula je odobrenje u cijeloj EU.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.