Novo odobrenje EU EU

Cavoley

Odluka Europske komisije od 25. 9. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · nositelj odobrenja: CuraTeQ Biologics s.r.o · djelatna tvar: Pegfilgrastim · ATC L03AA13 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Cavoley

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.