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Retraits et suspensions — France — février 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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29/02/2024jeudi 29 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 16 événements
Arrêt de commercialisation MANNITOL BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 500 ml · CIP 3400931950912 · FRESENIUS KABI FRANCE · MANNITOL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation AMOXICILLINE EG LABO 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec cuillère-mesure polystyrène · CIP 3400930108055 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV)
25 flacon(s) en verre de 2 g · CIP 3400955613930 · PANPHARMA · CÉFAZOLINE SODIQUE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur · CIP 3400933349837 · GE HEALTHCARE · IOHEXOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable
1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) · CIP 3400926675998 · GE HEALTHCARE · IOHEXOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) · CIP 3400926675769 · GE HEALTHCARE · IOHEXOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s) · CIP 3400938672312 · LABORATOIRE PERRIGO FRANCE · RÉSINATE DE NICOTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) · CIP 3400938672190 · LABORATOIRE PERRIGO FRANCE · RÉSINATE DE NICOTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation SUNITINIB KRKA 12,5 mg, gélule
30 plaquette(s) pelable(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 gélule(s) · CIP 3400930234273 · KRKA (SLOVENIE) · MALATE DE SUNITINIB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation FENOFIBRATE CRISTERS 160 mg, comprimé
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) · CIP 3400937347488 · CRISTERS · FÉNOFIBRATE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation DOZURSO 250 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400930012703 · LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER · ACIDE URSODÉSOXYCHOLIQUE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation CLIMENE, comprimé enrobé
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 11 comprimé(s) blancs et 10 comprimé(s) roses · CIP 3400933604370 · BAYER HEALTHCARE · ACÉTATE DE CYPROTÉRONE + ESTRADIOL (VALÉRATE D')
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile · CIP 3400937955959 · LABORATOIRE PERRIGO FRANCE · NICOTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile · CIP 3400937955720 · LABORATOIRE PERRIGO FRANCE · NICOTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) · CIP 3400938172799 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · ACÉTATE DE NOMÉGESTROL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation FOSINOPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400938674033 · ZENTIVA FRANCE · FOSINOPRIL SODIQUE
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28/02/2024mercredi 28 février 2024

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Arrêt de commercialisation SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable
10 flacon(s) en verre de 2 ml · CIP 3400955085263 · ZENTIVA FRANCE · SUGAMMADEX SODIQUE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation EMERADE 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
2 stylos préremplis en verre de 0,5 mL · CIP 3400930038918 · BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) · TARTRATE D'ADRÉNALINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
25 flacon(s) en verre de 2 ml · CIP 3400955071549 · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · CHLORHYDRATE DE DEXMÉDÉTOMIDINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400930017401 · TEVA SANTE · ARIPIPRAZOLE · ATC N05AX12
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation MEMANTINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400926906931 · TEVA SANTE · CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TOPIRAMATE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400927457159 · ACCORD HEALTHCARE FRANCE · TOPIRAMATE
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27/02/2024mardi 27 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Arrêt de commercialisation FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400937524568 · SANDOZ · FINASTÉRIDE
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23/02/2024vendredi 23 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Arrêt de commercialisation EZETIMIBE ARROW 10 mg, comprimé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400930139561 · ARROW GENERIQUES · ÉZÉTIMIBE · ATC C10AX09
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Non renouvelé dans l'UE UE BLENREP
n° EU/1/20/1474 · autorisé le 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

22/02/2024jeudi 22 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Zoledronic acid Hospira
n° EU/1/12/800 · autorisé le 19/11/2012 · <u>Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml and 4 mg/100 ml:</u><ul><li>Prevention of skeletal related events (pathol… · Pfizer Europe MA EEIG · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400936686557 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · GLIMÉPIRIDE · ATC A10BB12
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TERROSA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable
1 cartouche(s) en verre siliconé(e) suremballée(s)/surpochée(s) de 2,4 ml avec stylo · CIP 3400930198223 · GEDEON RICHTER ( HONGRIE) · TÉRIPARATIDE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation HEXETIDINE TEVA Conseil 0,1 %, solution pour bain de bouche
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène · CIP 3400922330792 · TEVA SANTE · HEXÉTIDINE
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