Retraits et suspensions — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 07/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions50 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

15/01/2026jeudi 15 janvier 2026

3 événements · 1 important

Retiré dans l'UE UE Lumark

n° EU/1/15/1013 · autorisé le 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04

Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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détails et lien permanent Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Arrêt de commercialisation FINGOLIMOD BIOGARAN 0,5 mg, gélule

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) · CIP 3400930230329 · BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD

Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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détails et lien permanent Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Arrêt de commercialisation NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) · CIP 3400936133419 · BIOGARAN · NORFLOXACINE

Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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détails et lien permanent Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 3 événements ce jour.

Légende

suspension ou révocation d'AMM (France ou UE)

rappel de lots, rupture, tension, sécurité, déremboursement

retrait, nouvelle AMM, arrêt de commercialisation, prix et taux

importations parallèles et changements mineurs

Un rappel de lots ne signifie pas le retrait du médicament : il reste autorisé, seuls les lots indiqués sont concernés.

Sources

Base de données publique des médicaments — comparée chaque jour ; archives depuis janvier 2024 avec les dates réelles d'AMM, de commercialisation, d'arrêt et de rupture.
ANSM — informations de sécurité — rappels de lots de médicaments.
Registre de l'Union — décisions de la Commission européenne.