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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

08/01/2026jeudi 8 janvier 2026

12 événements
Nouvelle AMM TEIZEILD 1 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion
procédure centralisée · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · TÉPLIZUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 08/01/2026
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Teduglutide Viatris
n° EU/1/25/2005 · Teduglutide Viatris is indicated for the treatment of patients 4 months corrected gestational age and above wi… · Viatris Limited · teduglutide · ATC A16AX08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Osqay
n° EU/1/25/1997 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Theramex Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE GalenVita
n° EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · Curium Romania SRL · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Austedo
n° EU/1/25/1956 · Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults. · Teva GmbH · deutetrabenazine · ATC N07XX16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation ELTROMBOPAG EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimés · CIP 3400930314029 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · ELTROMBOPAG OLAMINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ITOVEBI 9 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400930320990 · ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) · INAVOLISIB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ELTROMBOPAG EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400930314074 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · ELTROMBOPAG OLAMINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ELTROMBOPAG EG 75 mg, comprimé pelliculé
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimés · CIP 3400930314111 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · ELTROMBOPAG OLAMINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA RESPIHALER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
1 plaquette(s) aluminium de 60 récipient(s) unidose(s) avec distributeur(s) · CIP 3400930272763 · TEVA (PAYS-BAS) · PROPIONATE DE FLUTICASONE + XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation KETOPROFENE BENTA 2,5 %, gel
1 tube(s) aluminium verni de 60 g · CIP 3400936167247 · BENTA (FRANCE) · KÉTOPROFÈNE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA RESPIHALER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
1 plaquette(s) aluminium avec distributeur(s) de 60 unidose(s) · CIP 3400930272770 · TEVA (PAYS-BAS) · PROPIONATE DE FLUTICASONE + XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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