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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments58 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/11/2025lundi 17 novembre 2025

19 événements
procédure centralisée · REDDY HOLDING (ALLEMAGNE) · DÉNOSUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · TEVA (ALLEMAGNE) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/11/2025
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procédure centralisée · STADA ARZNEIMITTEL AG · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/11/2025
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procédure centralisée · ADVANZ PHARMA LIMITED · GOLIMUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/11/2025
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Nouvelle autorisation UE UE Zvogra
n° EU/1/25/1981 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · STADA Arzneimittel AG · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Vysribli
n° EU/1/25/1993 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Usgena
n° EU/1/25/1987 · Plaque psoriasis Usgena is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05
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Nouvelle autorisation UE UE Lynkuet
n° EU/1/25/1991 · Lynkuet is indicated for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS): - associated with meno… · Bayer AG · elinzanetant · ATC G02CX07
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Début de commercialisation OXAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930302750 · NEURAXPHARM FRANCE · OXAZÉPAM
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1 seringue préremplie en verre de 5 mL avec aiguille sécurisée · CIP 3400930247174 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · FULVESTRANT
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1 flacon en verre de 25 mL · CIP 3400955097921 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · ÉTOPOSIDE · ATC L01CB01
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Début de commercialisation OXAZEPAM BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) · CIP 3400930302774 · NEURAXPHARM FRANCE · OXAZÉPAM
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930291719 · CRISTERS · ATÉNOLOL
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930291702 · CRISTERS · ATÉNOLOL
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