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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments54 Ruptures et tensions47 Informations de sécurité4 Remboursement et prix48 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

30/06/2025lundi 30 juin 2025

12 événements
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 30/06/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Oczyesa
n° EU/1/25/1938 · Oczyesa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tol… · Camurus AB · octreotide · ATC H01CB02
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Nouvelle autorisation UE UE Dazublys
n° EU/1/25/1949 · Breast cancer Metastatic breast cancer Dazublys is indicated for the treatment of adult patients with HER2-p… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · trastuzumab · ATC L01FD01
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Nouvelle autorisation UE UE Alyftrek
n° EU/1/25/1943 · Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who … · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor · ATC R07AX33
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Début de commercialisation AXITINIB EG 3 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930271049 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · AXITINIB
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Début de commercialisation AXITINIB SANDOZ 7 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930299432 · SANDOZ · AXITINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation AXITINIB SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930299463 · SANDOZ · AXITINIB
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Début de commercialisation AXITINIB SANDOZ 3 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930299456 · SANDOZ · AXITINIB
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Début de commercialisation AXITINIB EG 1 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930271032 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · AXITINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation AXITINIB SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930299449 · SANDOZ · AXITINIB
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20 plaquettes prédécoupées unitaires PVC aluminium de 1 comprimé · CIP 3400930271773 · SANDOZ · KÉTOPROFÈNE
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Début de commercialisation AXITINIB EG 7 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930271063 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · AXITINIB
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