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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 30/06/2025
Nouvelle autorisation UE UE

Dazublys

Décision de la Commission européenne du 30/06/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/25/1949 · Breast cancer Metastatic breast cancer Dazublys is indicated for the treatment of adult patients with HER2-p… · titulaire: CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · substance active: trastuzumab · ATC L01FD01 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (14)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) oui non —
HERCEPTIN 600 mg, solution injectable en flacon ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) oui non —
HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) oui non —
HERZUMA 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) oui non —
KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion AMGEN EUROPE oui non —
KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion AMGEN EUROPE oui non —
ONTRUZANT 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) oui non —
ONTRUZANT 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) oui non —
TRAZIMERA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) oui non —
TRAZIMERA 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) oui non —
ZERCEPAC 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) oui non —
ZERCEPAC 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) oui non —
OGIVRI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) oui non —
OGIVRI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.