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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/01/2024jeudi 25 janvier 2024

5 événements
Nouvelle AMM XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · AMGEN EUROPE · DÉNOSUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM OMJJARA 200 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM OMJJARA 150 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM OMJJARA 100 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation VAXCHORA, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable. Vaccin anticholérique (vivant,recombiné,orale)
1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) · CIP 3400930264966 · BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) · VIBRIO CHOLERAE, SOUCHE CVD 103-HGR, VIVANT, ATTÉNUÉ
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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