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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 25/01/2024
Nouvelle autorisation UE UE

Omjjara

Décision de la Commission européenne du 25/01/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/23/1782 · Omjjara is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with mode… · titulaire: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · substance active: momelotinib · ATC L01EJ04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS67024001
StatutAutorisation active
Date d'AMM25/01/2024
ProcédureProcédure centralisée EU/1/23/1782
CommercialisationCommercialisée
TitulaireGLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930282724 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) 30% 3,18 €

Disponibilité (ANSM)

Remise à dispositiondepuis le 06/05/2026remise prévue le 06/05/2026fiche ANSM ↗

Alternatives autorisées — même substance active (2)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
OMJJARA 150 mg, comprimé pelliculé GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) oui 30% 3,17 €
OMJJARA 200 mg, comprimé pelliculé GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) oui 30% 3,17 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.