Nová registrace EU EU

Omjjara

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 25. 1. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1782 · Omjjara is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with mode… · držitel: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · účinná látka: momelotinib · ATC L01EJ04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Omjjara

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/23/1782/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272084	100MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 2. 12. 2024	—	—
0272085	150MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 2. 12. 2024	—	—
0272086	200MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 2. 12. 2024	—	—

Držitel: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.