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Union européenne — décisions de la Commission européenne — décembre 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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22/12/2025lundi 22 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE WAYRILZ
n° EU/1/25/1974 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

19/12/2025vendredi 19 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Copiktra
n° EU/1/21/1542 · autorisé le 19/05/2021 · Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · Secura Bio Limited · duvelisib · ATC L01EM04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

18/12/2025jeudi 18 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Mimpara
n° EU/1/04/292 · autorisé le 22/10/2004 · Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenanc… · Amgen Europe B.V. · Cinacalcet · ATC H05BX01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Lyxumia
n° EU/1/12/811 · autorisé le 01/02/2013 · Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · Sanofi Winthrop Industrie · lixisenatide · ATC A10BJ03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

15/12/2025lundi 15 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE ABSIMKY
n° EU/1/24/1880 · autorisé le 12/12/2024 · Crohn’s Disease ABSIMKY is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Accord Healthcare S.L.U. · Ustekinumab · ATC L04AC05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

09/12/2025mardi 9 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Suspendu dans l'UE UE Oxbryta
n° EU/1/21/1622 · autorisé le 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
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