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Union européenne — décisions de la Commission européenne — décembre 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/12/2024jeudi 19 décembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Buprenorphine Neuraxpharm
n° EU/1/24/1809 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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13/12/2024vendredi 13 décembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Alofisel
n° EU/1/17/1261 · autorisé le 23/03/2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Alhemo
n° EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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12/12/2024jeudi 12 décembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE IMULDOSA
n° EU/1/24/1872 · Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Eltrombopag Viatris
n° EU/1/24/1869 · Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 5 événements dans cette catégorie.