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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 13/12/2024
Nouvelle autorisation UE UE

Alhemo

Décision de la Commission européenne du 13/12/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · titulaire: Novo Nordisk A/S · substance active: concizumab · ATC B02BX10 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS62475406
StatutAutorisation active
Date d'AMM13/12/2024
ProcédureProcédure centralisée EU/1/24/1881
CommercialisationCommercialisée
TitulaireNOVO NORDISK (DANEMARK)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930305119 1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 1,5 ml 100% 1,02 €

Alternatives autorisées — même substance active (1)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
ALHEMO 60 mg/1,5 mL, solution injectable en stylo prérempli NOVO NORDISK (DANEMARK) oui 100% 4,17 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.