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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 05/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments33 Ruptures et tensions31 Informations de sécurité3 Remboursement et prix63 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/10/2026vendredi 23 octobre 2026

7 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Trizivir
n° EU/1/00/156 · autorisé le 28/12/2000 · Trizivir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults (see section… · ViiV Healthcare BV · abacavir, lamivudine, zidovudine · ATC J05AR02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Décision de la Commission européenne UE Zynlonta
n° EU/1/22/1695 · autorisé le 20/12/2022 · Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse l… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · loncastuximab tesirine · ATC L01FX22
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Décision de la Commission européenne UE Pyzchiva
n° EU/1/24/1801 · autorisé le 19/04/2024 · Plaque psoriasis Pyzchiva is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Décision de la Commission européenne UE Juluca
n° EU/1/18/1282 · autorisé le 16/05/2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · ViiV Healthcare B.V. · dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21
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Décision de la Commission européenne UE Entacapone Orion
n° EU/1/11/708 · autorisé le 18/08/2011 · Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa f… · Orion Corporation · entacapone · ATC N04BX02
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Décision de la Commission européenne UE Enhertu
n° EU/1/20/1508 · autorisé le 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> <u>Early breast cancer</u> Enhertu as monothera… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
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Décision de la Commission européenne UE Besremi
n° EU/1/18/1352 · autorisé le 15/02/2019 · Besremi is indicated as monotherapy in adults for the treatment of polycythaemia vera without symptomatic sple… · AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH · ropeginterferon alfa-2b · ATC L03AB15
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Au total 7 événements ce jour.