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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 07/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions50 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/06/2026vendredi 19 juin 2026

3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rexatilux
n° EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Redemplo
n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Cenrifki
n° EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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