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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments61 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

05/01/2024vendredi 5 janvier 2024

7 événements
Nouvelle autorisation UE UE Uzpruvo
n° EU/1/23/1784 · Paediatric plaque psoriasis Uzpruvo is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in … · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Spexotras
n° EU/1/23/1781 · Low-grade glioma Spexotras in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of paediatric pati… · Novartis Europharm Limited · trametinib · ATC L01EE01
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Nouvelle autorisation UE UE Rystiggo
n° EU/1/23/1780 · Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · UCB Pharma S.A. · rozanolixizumab · ATC L04AG16
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Nouvelle autorisation UE UE Rimmyrah
n° EU/1/23/1779 · Rimmyrah is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE Naveruclif
n° EU/1/23/1778 · Naveruclif monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have f… · Accord Healthcare S.L.U. · paclitaxel · ATC L01CD01
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Nouvelle autorisation UE UE Krazati
n° EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · adagrasib · ATC L01XX77
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Nouvelle autorisation UE UE Azacitidine Kabi
n° EU/1/23/1777 · Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · Azacitidine · ATC L01BC07
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