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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 01/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments Ruptures et tensions42 Informations de sécurité Remboursement et prix78 Union européenne35
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

16/10/2026vendredi 16 octobre 2026

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Décision de la Commission européenne UE Zutectra
n° EU/1/09/600 · autorisé le 30/11/2009 · Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one w… · Biotest Pharma GmbH · Human Hepatitis B Immunoglobulin · ATC J06BB04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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30/09/2026mercredi 30 septembre 2026

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procédure centralisée · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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21/05/2026jeudi 21 mai 2026

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5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml · CIP 3400957875718 · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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