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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions47 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments74 Ruptures et tensions84 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

03/02/2025lundi 3 février 2025

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Début de commercialisation VOYDEYA 100 mg, comprimé pelliculé
2 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimés (soit 180 comprimés) · CIP 3400930297919 · ALEXION EUROPE · DANICOPAN
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation VOYDEYA 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimés de 50 mg + 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimés de 100 mg · CIP 3400930297902 · ALEXION EUROPE · DANICOPAN
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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19/04/2024vendredi 19 avril 2024

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procédure centralisée · ALEXION EUROPE · DANICOPAN
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · ALEXION EUROPE · DANICOPAN
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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