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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 19/04/2024
Nouvelle autorisation UE UE

Voydeya

Décision de la Commission européenne du 19/04/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/24/1792 · Voydeya is indicated as an add-on to ravulizumab or eculizumab for the treatment of adult patients with paroxy… · titulaire: Alexion Europe SAS · substance active: danicopan · ATC L04AJ09 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS62480378
StatutAutorisation active
Date d'AMM19/04/2024
ProcédureProcédure centralisée EU/1/24/1792
CommercialisationCommercialisée
TitulaireALEXION EUROPE
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930297902 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimés de 50 mg + 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimés de 100 mg 65% 4,35 €

Alternatives autorisées — même substance active (1)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
VOYDEYA 100 mg, comprimé pelliculé ALEXION EUROPE oui 65% 5,76 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.