LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL · HR Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 19. 4. 2024
Nová registrace EU EU

Voydeya

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 19. 4. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/24/1792 · Voydeya is indicated as an add-on to ravulizumab or eculizumab for the treatment of adult patients with paroxy… · držitel: Alexion Europe SAS · účinná látka: danicopan · ATC L04AJ09 · Union Register ↗

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1792/001 — balení (4)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0272344 50MG+100MG TBL FLM 180(90X50MG+90X100MG) registrován zahájení dodávek od 6. 3. 2025 — —
0272345 50MG+100MG TBL FLM 168(84X50MG+84X100MG) registrován — — —
0272346 100MG TBL FLM 180(2X90) registrován zahájení dodávek od 6. 3. 2025 — —
0272347 100MG TBL FLM 168(4X42) registrován — — —

Držitel: Alexion Europe SAS, Levallois-Perret · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.